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当前显示 13 / 90 项科研服务
蛋白、多肽与抗体蛋白与多肽工程
蛋白质设计
连接序列生成、结构筛选、界面评估和实验优先级，支持可追溯的设计迭代。
结构预测与置信度评估序列生成与约束优化界面、稳定性与可开发性筛选
蛋白、多肽与抗体抗体工程
抗体建模与计算设计
围绕 Fv 结构、CDR 构象、抗原表位和可开发性建立抗体候选的计算评估路径。
抗体结构与 CDR 构象建模抗原—抗体对接和界面分析人源化、亲和成熟与可开发性筛查
蛋白、多肽与抗体蛋白与多肽工程
蛋白互作与界面分析
组合复合物结构预测、对接、界面热点和动力学复核，研究蛋白—蛋白识别与调控机制。
复合物结构预测与对接界面热点、保守性和能量分析突变扫描与动力学复核
蛋白、多肽与抗体蛋白与多肽工程
多肽与环肽设计
围绕靶点界面、构象约束与可开发性设计多肽候选并建立筛选漏斗。
界面热点与片段提取序列及环化方案生成构象、对接与动力学复核
蛋白、多肽与抗体蛋白与多肽工程
蛋白结构建模与精修
从序列、模板与实验约束出发建立结构模型，并系统评估局部几何、置信度和可用边界。
同源、从头与复合物结构预测缺失环区、侧链和质子化精修结构质量、置信度与替代构象评估
蛋白、多肽与抗体抗体工程
抗体人源化设计
通过胚系框架选择、CDR 移植、回突变和结构复核，提出保留识别几何的人源化候选序列。
胚系匹配和框架选择CDR 移植与回突变设计结构、界面与可开发性复核
蛋白、多肽与抗体抗体工程
抗体亲和力成熟
结合界面热点、序列约束、突变枚举和结构复核，缩小抗体亲和力优化的实验突变空间。
界面热点和接触网络分析单点/组合突变设计稳定性、构象和可开发性过滤
蛋白、多肽与抗体抗体工程
双特异性抗体设计
围绕两种识别臂、分子架构、链配对和空间可达性，比较双特异性抗体的候选构型。
格式与连接方式建模双靶点几何和可达性分析链配对、界面和可开发性检查
蛋白、多肽与抗体抗体工程
单域抗体与纳米抗体设计
针对单域抗体的框架、长 CDR3、溶解性和表位可达性，开展结构建模与序列优化。
单域抗体结构建模表位对接和 CDR 分析框架、溶解性和突变设计
蛋白、多肽与抗体蛋白与多肽工程
酶设计与优化
围绕催化几何、底物通道、稳定性和序列约束，提出可验证的酶突变和底物选择性设计。
催化位点和通道分析突变枚举与结构过滤底物对接、稳定性和多状态比较
蛋白、多肽与抗体蛋白与多肽工程
蛋白疫苗计算设计
整合抗原序列、结构暴露、表位预测、保守性和人群覆盖信息，形成实验候选构建设计。
抗原保守性和结构可及性B/T 细胞表位预测构建、连接肽和可开发性设计
蛋白、多肽与抗体蛋白与多肽工程
多肽库设计
按序列多样性、界面热点、理化性质、修饰和合成约束构建规模可控的候选多肽库。
母序列和关键位点定义组合枚举与多样性采样性质、结构和合成过滤
蛋白、多肽与抗体蛋白与多肽工程
环肽构象建模
针对头尾环化、侧链桥联和非天然修饰，生成环肽构象集合并比较预组织程度与靶标适配。
环化与非天然残基参数准备构象搜索和聚类游离态/结合态构象比较
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